寻求在菲律宾进口，出口，分销，营销，做广告，或制造产品的外国投资者和企业，必须在食品和药物管理局（FDA）注册。
我们将协助您从FDA获得正确的许可证/证书，例如：
- 操作许可（LTO）
- 产品注册证书（CPR）
- 化妆品通知（NCP）
我们的 FDA 顾问深入了解产品分类，研究设备提交和许可表格的运作。我们还可确保 FDA 生产设备规范可证/许可证的更新。
但是，您必须注意，注册要求和处理时间表将取决于您要销售的产品的分类：
- 餐饮
- 食物补品
- 毒品
- 化妆品
- 家庭危险
- 农药
- 医疗设备
- 诊断
- 兽药
申请操作许可（LTO）
在外国公司将其产品引入菲律宾市场之前，他们必须首先获得以下人士的经营许可（LTO）：（1）想要从海外进口产品的进口商，分销商或批发商；或（2）制造商（如果他们打算在本地制造）。
获得LTO后，根据产品的类别，他们必须申请以下任一项：
- 产品注册证书（CPR）
- 化妆品通知（NCP）
产品注册证书（CPR）适用于除化妆品以外的所有产品分类，因为这些要求NCP在FDA正式注册。
获得操作许可（LTO）的材料
- 填妥的申请表
- 商业登记证明
- 网站主文件（用于药品，器械和化妆品制造商）
- 风险管理计划
- 费用证明
申请产品注册证书（CPR）
产品注册证书（CPR）仅颁发给已经具有有效操作许可（LTO）的企业和制造商。如果您有多个产品，则需要注册每个产品，特别是其各自的变体，风味，剂量强度等。每个产品都有其自己的注册号。
获得产品注册证书（CPR）的材料
- 填妥的申请表
- 清除并完整包装所有尺寸的松散标签或艺术品
- 各个角度的产品图片
- 如果适用，说明标签声明的合理性（即营养成分，清真徽标，营养和健康声明）
- 实际商业展示中的产品样本（用于食品补充剂）
- 费用证明
申请化妆品通知（NCP）
类似于产品注册证书（CPR），申请化妆品通知（NCP）需要有效的操作许可（LTO）。但是，这仅是化妆品的必要条件。所有其他产品必须在产品注册证书（CPR）中注册。
获得化妆品通知（NCP）的要求
- 制造商证书
- 免费销售证明或良好生产规范证明
- 产品配方中每种成分的名称，功能和百分比
- 清除并完整包装所有尺寸和商业产品包装的松散标签或艺术品
- 费用证明
产品许可证/许可证的续签
FDA签发的许可证和许可证的有效性将根据其产品分类。
每个分类的产品有效期如下：
操作许可（LTO）
- 食品 – 5年
- 化妆品 – 2年
- 医疗设备 – 2年
- 药品 – 2年
产品注册证书（CPR）
- 食品 – 5年
- 医疗设备 – 1年
- 药品 – 1 ～ 2年
化妆品通知（NCP）
- 化妆品 – 1～3年
